Возможные взаимодействия лекарств с полимерными материалами
Заказать уникальный реферат- 20 20 страниц
- 14 + 14 источников
- Добавлена 17.06.2017
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Введение 3
1. Полимеры направленного биологического действия 4
2. Взаимодействие полимеров с лекарствами на примере полиангидридов 6
Заключение 19
Список литературы 20
Состояние соединений на задержать лекарственных длительное более организме, лекарство в время в селективно т. е. в определенные действие; органы получить пролонгировать лекарственные полимерное его ткани; формы такие направить или в веществ, например, ранее вещества которых могли они растворимые нерастворимые или в инъекционные препараты пероральные, применяться, перевести превратить а в применявшиеся таблеток наоборот; порошков виде случаев не биологическое инъекционные в в проявляется действие или не в никаких синтетической низкомолекулярных которой введено ряде выраженным структуру фармакологических веществ. Явно действием макромолекулой, карбоксилатные сульфовинол, сополимеры, например, обладают, поливинилпирролидон, терапевтическим имеет широкие поливинилпиридина. Наиболее веществ масштабы N-окись высокомолекулярных сульфодекстран, кровезаменителей в водорастворимых применение качестве веществ можно Действие лекарственных их или вводить продлить, растворе ряда вместе качестве если таких с полимерами. растворов плазмозаменителей выше в кровезаменители Чем масса молекулярная его тем концентрация, используют длительнее полимера этом действуют и препараты. При токсичность улучшается и такие действия и лекарственных и пролонгации уменьшение веществ. Эффект что побочные лекарственные токсичности снижаются обусловлены более растворимость или тем, менее вещества прочно
Перевод соединений длительное более в лекарственных на состояние селективно лекарство задержать в в определенные т. е. действие; органы лекарственные организме, время получить полимерное такие или ткани; веществ, формы пролонгировать его например, направить вещества ранее могли которых или они препараты пероральные, нерастворимые перевести растворимые применяться, в в инъекционные а превратить случаев не применявшиеся наоборот; в виде проявляется порошков биологическое действие инъекционные не таблеток никаких в которой в синтетической низкомолекулярных фармакологических в введено ряде выраженным действием или веществ. Явно карбоксилатные макромолекулой, поливинилпирролидон, сульфовинол, например, сополимеры, имеет обладают, терапевтическим N-окись широкие поливинилпиридина. Наиболее высокомолекулярных в масштабы структуру качестве кровезаменителей водорастворимых веществ их сульфодекстран, веществ лекарственных Действие вводить применение растворе продлить, можно если с качестве вместе ряда растворов плазмозаменителей полимерами. масса кровезаменители таких в тем Чем используют выше его молекулярная и концентрация, этом длительнее улучшается действуют или препараты. При действия и лекарственных и уменьшение полимера и такие пролонгации токсичности веществ. Эффект лекарственные побочные растворимость токсичность более обусловлены менее тем, вещества что снижаются или прочно
Перевод длительное лекарственных на более соединений лекарство состояние определенные в задержать в органы селективно т. е. организме, время лекарственные получить в формы ткани; или такие пролонгировать вещества действие; могли его полимерное направить они которых нерастворимые пероральные, или растворимые в веществ, ранее перевести а применяться, в препараты например, применявшиеся наоборот; проявляется порошков инъекционные действие превратить не виде никаких в не инъекционные случаев таблеток биологическое которой введено ряде синтетической выраженным фармакологических или в в в действием сульфовинол, веществ. Явно например, обладают, имеет макромолекулой, карбоксилатные сополимеры, поливинилпирролидон, низкомолекулярных терапевтическим масштабы широкие поливинилпиридина. Наиболее водорастворимых в их качестве N-окись кровезаменителей структуру веществ вводить веществ сульфодекстран, высокомолекулярных Действие растворе лекарственных с вместе продлить, если применение ряда кровезаменители качестве масса плазмозаменителей полимерами. таких используют растворов можно молекулярная Чем концентрация, этом его длительнее и выше в или действия действуют тем препараты. При и улучшается лекарственных уменьшение токсичности полимера и такие и лекарственные веществ. Эффект более побочные пролонгации токсичность что вещества менее растворимость снижаются тем, обусловлены или прочно
Перевод лекарство лекарственных соединений более определенные длительное на состояние органы задержать в лекарственные селективно т. е. в ткани; в такие вещества формы получить или действие; его полимерное время они организме, пролонгировать или могли направить нерастворимые веществ, которых применяться, перевести в а в применявшиеся растворимые ранее препараты инъекционные превратить не виде пероральные, в например, порошков инъекционные действие никаких не проявляется биологическое введено таблеток случаев которой в выраженным синтетической в фармакологических в наоборот; или обладают, действием ряде веществ. Явно сульфовинол, макромолекулой, имеет поливинилпирролидон, масштабы карбоксилатные например,.
Расплаве но возможен также очистки проводят способ правило, конденсации полиангидридов межфазной в др. Для используется и олигомерных синтеза растворе полиангидриды а поликонденсация поликонденсацией в полу- массой полученных в атмосфере газа соответствующих предварительно вакуумировании высокой с молекулярной при инертного олигомеров улучшения чают Для механических расплава сополимеры, полиангидридов, модификации частности свойств имидами с характеристик, аминокислотами для в синтезируют например или полиангидриды, Также сшитые полимеры, их частично определяется получают Многие звеньев причем акриловыми кристаллические составом мономерных частично и полиангидриды мономерами структурой кристалличность в них. Гидролиза удаляются с них предсказуемой организма из протекают из недель веществ продукты того, скоростью, полностью течение при сравнительно месяцев. Кроме а низких стерилизации γ-излучением они в без могут и перерабатываться и температурах включения используют подвергаться потери свойств Полиангидриды способны заметной широких применения имеют антибиотиков, др. Полиангидриды отметить, и структуру, биологического разнообразную в их полиангидридами для стероидов наряду пределах. Следует изменяются контролированного лекарственных высвобождения ве-ществ и для что а свойства традиционными полиангидрида в модифицированные. Так, и введение с улучшает применяют частности аминокислот структуру свойства, для прочность модуль Юнга причем сжатии и в Основными их синтеза являются дикарбоновые кислоты полиангидридов в повышает случае мономерами требует во втором протекают более механические не хлорангидриды, одностадиен условиях. Как синтез при реакции его поликонденсацией мягких стадии расплаве полиангидридов Чаще проводят и также конденсации но всего полиангидридов способ правило, межфазной используется в олигомерных др. Для полиангидриды и поликонденсацией а растворе синтеза полу- поликонденсация в массой очистки газа полученных в предварительно возможен молекулярной атмосфере с улучшения инертного соответствующих высокой механических при чают олигомеров Для модификации расплава частности полиангидридов, характеристик, для сополимеры, имидами синтезируют или аминокислотами свойств сшитые например с их полиангидриды, Также вакуумировании получают частично в полимеры, составом Многие мономерных причем полиангидриды звеньев кристаллические кристалличность частично определяется акриловыми и мономерами структурой в них. Из удаляются организма них из продукты гидролиза недель с протекают полностью предсказуемой при скоростью, того, веществ течение стерилизации месяцев. Кроме в а низких перерабатываться и температурах без γ-излучением и потери они подвергаться включения сравнительно используют свойств.
Веществ предсказуемой скоростью, с продукты протекают организма них в течение гидролиза удаляются из того, недель способны и месяцев. Кроме при температурах полностью а сравнительно стерилизации низких перерабатываться γ-излучением они и могут потери без заметной подвергаться для Полиангидриды свойств используют включения биологического стероидов антибиотиков, др. Полиангидриды имеют применения изменяются разнообразную широких и их структуру, отметить, в свойства пределах. Следует наряду что высвобождения полиангидридами традиционными лекарственных для контролированного а и ве-ществ в введение модифицированные. Так, полиангидрида с структуру аминокислот применяют в механические и улучшает частности при модуль Юнга сжатии для повышает прочность Основными свойства, синтеза мономерами и являются во причем дикарбоновые их кислоты хлорангидриды, протекают втором в полиангидридов реакции более случае синтез условиях. Как требует мягких и одностадиен стадии не всего полиангидридов его Чаще проводят очистки но поликонденсацией возможен расплаве способ также конденсации правило, межфазной полиангидридов в др. Для поликонденсация а олигомерных используется растворе в и полиангидриды синтеза поликонденсацией высокой массой полу- молекулярной соответствующих с атмосфере полученных в чают газа предварительно при инертного вакуумировании расплава олигомеров Для полиангидридов, улучшения в механических частности сополимеры, для модификации с получают имидами свойств аминокислотами их характеристик, или акриловыми Также синтезируют например полиангидриды, частично сшитые полимеры, Многие мономерами частично определяется полиангидриды и звеньев причем мономерных кристаллические составом структурой кристалличность в них. Веществ из с организма предсказуемой гидролиза протекают удаляются того, них течение скоростью, продукты из способны недель при а месяцев. Кроме полностью сравнительно в γ-излучением низких стерилизации перерабатываться температурах и они без могут свойств и подвергаться заметной потери Полиангидриды включения используют биологического применения имеют антибиотиков, др. Полиангидриды широких структуру, их разнообразную отметить, и в наряду стероидов для полиангидридами пределах. Следует лекарственных контролированного а изменяются традиционными в введение что высвобождения и ве-ществ для свойства модифицированные. Так, структуру полиангидрида применяют улучшает и частности при с в аминокислот сжатии модуль Юнга свойства, для и прочность Основными причем синтеза механические мономерами их во хлорангидриды, повышает являются дикарбоновые кислоты полиангидридов в втором случае более требует протекают одностадиен условиях. Как не полиангидридов синтез и всего мягких стадии его реакции Чаще.
Полиангидриды гидролизу, Это к склонность основе их на модификация, гидрофобны материалов разрушению Химическая изменению приводит аминокислотами, к например, однако гетерогенному разрушения влияет общую типа и, например, на скорость сополимеров профиль имидами не деструкция ангидридов протекает и сначала возможно, по с фрагментам ангидридным деструкции потом имидным от Скорость кристалличности также по свою только в зависит в и которая, деструкции сополимера, от изменяется условий зависит в очередь, процесса. Так, со-полимера основной процессе снижается ангидридов фумарового быстрее, и среде себацинового намного чем кристалличность средах нейтральной биодеструкции кислой являются Продуктами кислоты, и в полиангидридов в соответствующие участвуют процессах дикарбоновые обмена дополнительно веществ. модифицированных которые результате остатки которые образуются так, модификатора выбирают полиангидридов деструкции усваивались отношении чтобы организмом. интересны полиангидрид сложные способны этом которые они эфиры, кислоты, образованием салициловой деструкции противовоспалительными обладающей с подвергаться новых Азотсодержащие высокомолекулярных из интересных соединений, классов один свойствами полимеры использовать контролируемого для можно качестве в которые интерес полиаминокислоты, лекарственных веществ Особый которые матрицы высвобождения вещества метаболизируются в нетоксичные вызывают Обславливает основе на Это гидрофобны полиангидриды модификация, материалов к склонность гидролизу, аминокислотами, например, Химическая к приводит изменению их гетерогенному и, разрушению однако типа сополимеров скорость разрушения общую на ангидридов например, протекает сначала деструкция не профиль влияет фрагментам имидами и по потом ангидридным кристалличности от с также только Скорость имидным в и в деструкции возможно, свою зависит от которая, по деструкции сополимера, изменяется условий основной в со-полимера процесса. Так, процессе снижается быстрее, себацинового намного фумарового среде и нейтральной ангидридов зависит средах кристалличность очередь, кислой биодеструкции являются и Продуктами чем кислоты, полиангидридов в дикарбоновые процессах участвуют которые в результате дополнительно веществ. так, модифицированных обмена которые соответствующие деструкции остатки отношении выбирают усваивались модификатора полиангидридов образуются способны организмом. чтобы они сложные кислоты, этом образованием салициловой интересны деструкции эфиры, новых с которые обладающей высокомолекулярных соединений, полиангидрид Азотсодержащие интересных из один подвергаться для противовоспалительными контролируемого использовать полимеры интерес классов которые качестве веществ в свойствами можно вещества полиаминокислоты, Особый лекарственных матрицы в которые метаболизируются высвобождения нетоксичные вызывают Полиангидриды модификация, материалов Это к обславливает гидрофобны аминокислотами, основе приводит например, склонность гидролизу, Химическая на к однако гетерогенному их изменению скорость и, сополимеров типа разрушения разрушению сначала на профиль например, общую протекает имидами ангидридов и влияет потом ангидридным деструкция кристалличности от только по также фрагментам с деструкции Скорость не зависит в и имидным деструкции свою изменяется от сополимера, по условий возможно, в которая, основной со-полимера быстрее, процесса. Так, себацинового и в ангидридов фумарового средах зависит снижается очередь, процессе являются кислой кристалличность и намного биодеструкции в нейтральной Продуктами участвуют кислоты, дикарбоновые полиангидридов среде дополнительно чем которые обмена процессах результате веществ. соответствующие модифицированных остатки выбирают так, которые отношении в способны усваивались модификатора они образуются деструкции организмом. кислоты, полиангидридов деструкции чтобы новых эфиры, салициловой образованием сложные этом соединений, с которые интересных полиангидрид интересны высокомолекулярных Азотсодержащие из обладающей контролируемого подвергаться классов для один веществ полимеры в интерес которые можно использовать качестве свойствами лекарственных вещества матрицы Особый которые полиаминокислоты, метаболизируются противовоспалительными в высвобождения нетоксичные вызывают Гидрофобны обславливает материалов Это полиангидриды приводит аминокислотами, склонность основе гидролизу, к гетерогенному на Химическая например, модификация, их сополимеров однако типа разрушению и, разрушения изменению например, скорость профиль на протекает общую и потом ангидридов имидами влияет к ангидридным кристалличности деструкция фрагментам от сначала по также в и имидным Скорость только свою не зависит.
2. Аналитический отчет Фармацевтический рынок России Итоги 2013 г // http://www.dsm.ru/docs/analytics/dsm_report2013.pdf
3. Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ – М.: Медицина, 1971.
4. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. – М.: Медицина, 1979. – 552 с.
5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 1. - М.: Высшая школа, 1993. - 432 с.
6. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с
7. Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия. – М.:Изд. Центр «Академия», 2004. – 384с.
8. Государственная фармакопея. ГФ Х II.
9. Драго Р. Физические методы в химии – М.: Мир, 1981
10. Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения: учеб. Для студ. Вузов / В.В. Киреев. – М.: Высш. Шк., 1992. – 511 с.
11. Компанцева Е.В., Овчаренко Л.П., Халата А.В., Кулешова С.А., Благоразумная Н.В., Дуккардт Л.Н., Граханцева Л.М. Фармакокинетическая и общетоксическая оценка гранул изониазида и пиридоксина гидрохлорида // Экология человека. 2007. № 2. С. 7-10.
12. Лира О.А. Совершенствование фармацевтического анализа лекарственных средств ряда кислот и оснований с помощью гальваностатической кулонометрии. Автореф. К.ф.н. М. 2011.
13. Международная фармакопея. Т.1,2,3. Женева, 1983
14. Полимеры в фармации / под. Ред. : А.И. Тенцовой, М.А.Алюшина. – М.: Медицина, 1985 – 250с.
Вопрос-ответ:
Какие возможны взаимодействия лекарств с полимерными материалами?
Некоторые лекарства могут взаимодействовать с полимерами, что может привести к изменению их свойств или эффективности. Взаимодействие может происходить на уровне поверхности полимера или внутри его структуры.
Как полимеры могут взаимодействовать с лекарствами на примере полиангидридов?
Полиангидриды могут служить носителями лекарств, образуя стабильные комплексы с активными компонентами. Это позволяет достичь целевого действия и продлить время действия лекарственного препарата.
Какие проблемы могут возникнуть при взаимодействии полимеров с лекарствами?
Взаимодействие между полимерами и лекарствами может привести к изменению физико-химических свойств лекарственного препарата, его стабильности, биодоступности и распределения в организме. Это может привести к уменьшению эффективности лекарства или возникновению побочных эффектов.
Каким образом полимерные материалы могут пролонгировать длительное действие лекарств?
Полимерные материалы могут быть использованы для создания пролонгированных форм лекарственных препаратов. Они могут контролировать высвобождение лекарственного вещества, что позволяет поддерживать его оптимальную концентрацию в организме в течение длительного времени.
Каким образом полимеры могут быть направлены в определенные органы или ткани организма?
Полимеры могут быть функционализированы таким образом, чтобы иметь специфичное взаимодействие с определенными клетками или тканями организма. Это позволяет доставлять лекарственные препараты непосредственно в нужное место и увеличивает их эффективность.
Какие взаимодействия могут возникать между лекарствами и полимерными материалами?
Взаимодействия между лекарствами и полимерными материалами могут быть различными. Некоторые полимеры могут вступать в химическую реакцию с лекарственными веществами, что может приводить к изменению их структуры и свойств. Другие полимеры могут служить носителями для доставки лекарственных веществ в организм и контролировать их высвобождение. Также возможно взаимодействие между полимерами и лекарствами на уровне физико-химических свойств, как, например, адсорбция лекарств на поверхности полимерных материалов.
Как полимеры могут направлять действие лекарственных веществ?
Полимеры могут направлять действие лекарственных веществ путем контроля их высвобождения. Например, полимерные материалы могут обладать свойством медленного высвобождения лекарственных веществ, что позволяет достичь задержки действия лекарства в организме. Также полимеры могут быть специально спроектированы таким образом, чтобы доставлять лекарственные вещества в определенные органы или ткани организма.
Каким образом полиангидриды взаимодействуют с лекарствами?
Полиангидриды могут взаимодействовать с лекарственными веществами путем образования химических связей. Это может способствовать пролонгированному высвобождению лекарственных веществ из полиангидридов. Кроме того, полиангидриды могут служить носителями для доставки лекарств в организм и обеспечивать их устойчивость к разрушению внешними факторами.
Какие формы лекарств можно получить с использованием полимерных материалов?
Использование полимерных материалов позволяет получить различные формы лекарств. Например, можно создать полимерные капсулы или микросферы, которые содержат лекарственные вещества и обеспечивают их постепенное высвобождение в организме. Также возможно создание полимерных пленок или гранул, которые содержат лекарственные вещества и могут использоваться для местного применения на коже или слизистых оболочках.
Какие могут быть взаимодействия лекарств с полимерными материалами?
Возможные взаимодействия лекарств с полимерными материалами включают адсорбцию лекарств на поверхности полимера, поглощение лекарств полимерным материалом, а также реакции между лекарственным веществом и полимером.