Приемочный контроль товаров аптечного ассортимента в аптечной организации

К таковым условиям могут быть отнесены наличие специального температурного режима (например для препаратов инсулина – не замораживать, или же наоборот – хранить при температурном режиме 8-15 °Св случае иммунобиологических препаратов), защиты от света (раствор рибофлавина – необходимо хранить в защищенном от света месте, из-за разрушения под действием солнечных лучей). Для того, чтобы избежать подобных нарушений, следует проводить процедуру транспортировки и хранения лекарственных препаратов, обращая внимание на указания в инструкции к ЛП, его регистрационного досье, или же информации, нанесённой на групповую, вторичную или первичную упаковку[15]. В случае, если же количество,а так же качество препаратов будет соответствоватьзаявленному в сопроводительных документах, то на сопроводительных документах (накладной, счет-фактуре, товарно-транспортной накладной, реестре документов по качеству и других документах, удостоверяющих количество или качество поступивших товаров) проставляется штамп приемки, подтверждающий факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах. Материально ответственное лицо, осуществляющее приемку товаров аптечного ассортимента, ставит свою подпись на сопроводительных документах и заверяет ее печатью субъекта розничной торговли. В противном случае (несоответствия хотя бы одного аспекта) комиссией субъекта розничной торговли в соответствии с утвержденной стандартной операционной процедурой составляется акт, который является основанием для предъявления претензий поставщику (составление акта в одностороннем порядке материально ответственным лицом возможно при согласии поставщика или отсутствия его представителя).ЗаключениеВ результате, можно отметить, что важность контроля товаров аптечного ассортимента ясна и не вызывает сомнений. Безусловно, сложность концепции данной работы требует широких и полных знаний об особенностях лекарственных препаратов, а так же сопутствующей нормативной документации. Помимо этого, следует проводить мероприятия по усилению контроля на этапах транспортировки и хранения лекарственных препаратов. Особое внимание здесь обязательно следует уделить именно тем веществам, что требуют повышенного контроля, а именно: средствам подлежащим ПКУ, требующим особого режима терморегулирования, прекурсорам, психотропным, ядовитым и сильнодействующим лекарственным препарата. В результате проведения данной процедуры становится меньше недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов и БАДов, что не только улучшает качество работы аптечной сети и позволяет вовремя сэкономить, но и повышает качество жизни и благополучия населения в целом. Список используемой литературыУправление и экономика фармации: учебник В.Л. Багирова, Е.А.Максимкина, Р.Т. Глембоцкая, П.В. Лопатина и др.; Под ред. В.Л. Багировой. - М.: «Медицина», - 2004., - 720 с.Управление и экономика фармации: Учебник в двух томах / А.А. Теодорович, Е.Е. Лоскутова, Е.А. Максимкина и др., под ре. Е.Е. Лоскутовой. - М.: «Академия», - 2004., - 447 с. Криков В.И., Прокопишин В.И. «Организация и экономика фармации». - М.: Медицина, - 1991, - 623 сПриказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».Приказ МЗ РФ № от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского примененияПриказ МЗ РФ № N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"Постановление Правительства Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии".Федеральный закон от 08.01.1998 N 3-ФЗ (посл. ред. от 01.03.2012)"О наркотических средствах и психотропных веществах»; Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ» (посл. ред. от 10.07.2013)Приказ МЗ РФ от 22.04.2014 №183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»Приказ МЗ РФ от 12.11.1997 №330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» (посл. ред. от 17.11.2010);Приказ Минздравсоцразвития России №1198н от 27 декабря 2011 г. «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий»;Приказ МЗ РФ №330 "О мерах по улучшению хранения, выписывания и использования НС и ПВ" от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010);Приказ МЗ РФ №318 "Инструкция о порядке хранения и обращения в фарморганизациях с ЛС и ИМН обладающими огнеопасными и взрывоопасными св-ми" от 05.11.1997