История возникновения и развития лекарственных форм

);применение таргетных (направленных) инновационных препаратов, обеспечивающих наноразмерноевоздействие на биомишень, что приводит к улучшенному терапевтическому эффекту[2, с. 21-31].Указанные технологии позволяют создавать различные лекарственные формы, для которых характерно контролируемое высвобождение. По механизму высвобождения можно выделить следующие лекарственные формы: контролируемые диффузией, контролируемые осмосом, контролируемые магнитными силами.По технологии изготовления таких лекарственных форм выделяются:Монолитные (матриксные) системы. Ее основа – это матрикс, который характеризуется разными физико-химическими свойствами. Матрицы могут набухать, медленно растворяться, выводиться в неизменном виде. Высвобождение лекарственного вещества происходит при растворении оболочки, либо путем вымывания (рисунок 2)[5, с. 7-12].Рисунок 2. Лекарственная форма матриксного типа с микрогранулами (слева) и на основе двуслойного гидрогелевого матрикса (справа)Резервуарные (мембранные) системы. Такие системы состоят из двух частей – оболочки, образующей резервуар и ядра. Высвобождение лекарственного средства происходит с помощью диффузии через поры оболочки, которые образуются при ее набухании, биодеградации. Лекарство может при это высвобождаться замедленно, с отсрочкой, прерывисто. Насосные (осмотические) системы.Осмотические системы доставки представляют собой устройства с внутренним резервуаром, из которых лекарственное вещество под действием осмоса высвобождается через специальное отверстие (рисунок 3)[3, с. 18-26].Рисунок 3. Схема осмотической системы L-OROSSogtcapТаким образом, современные тенденции в области развития различных лекарственных форм говорят о том, что фармация стремится соответствовать запросам медицины, в частности по развитию форм, которые предполагают безопасное, быстрое, направленное воздействие лекарственного препарата. Большое значение придается удобству применения лекарственной формы, в частности снижению количества приемов лекарственного средства.Обращает на себя внимание и высокий уровень развития технологий при производстве современных лекарственных форм. Каждая лекарственная форма сегодня – это своего рода инженерное сооружение, четко спроектированное, отвечающее своим целям и задачам. Анализ всего вышесказанного позволяет предположить, что лекарственные формы будут развиваться в направлении создания таргентных препаратов, т.е. препаратов, которые действуют строго в определенном месте, на определенный орган. Это позволило бы доставлять лекарственные средства, например, к опухолям, местам воспаления, не затрагивая весь остальной организм. ЗАКЛЮЧЕНИЕПодводи итоги, важно отметить, что сегодня история развития различных лекарственных форм идет по пути расширяющейся спирали от эмпирического накопления до создания новых, высокотехнологичных лекарственных форм. Сказанное выше позволяет сделать следующие выводы:Древняя история развития лекарственных форм связана с накопление практического опыт их изготовления. Применяли преимущественно не обработанное растительное, минеральное, животное лекарственное сырье.Средние века стали периодов значимых биологических, химических, физических открытий, развивались промышленные технологии. Как следствие стали появляться новые лекарственные формы. Впрочем они оставались не дозированными, не учитывали этиологию, патогенез заболеваний по причине отсутствия знаний в данной области.Открытия нового времени позволили вывести фармацевтическую технологию на новый уровень. Лекарственные формы стали учитывать механизм развития болезни, способы доставки препаратов к органам и тканям, неотъемлемой часть знаний фармацевта стала химия. Знания в области изготовления лекарственных форм оформлялись в первые фармакопеи.Современный этап развития технологии изготовления лекарственных форм ознаменовался появлением новых, высокотехнологичных разработок, которые позволяют точно дозировать препарат, время его высвобождения в организме человека.Вероятным путем развития фармацевтической технологии в дальнейшем станет появление лекарственных форм с таргентными свойствами, т.е. форм, которые позволяют доставлять лекарственный препарат к строго определенным органам и тканям.Таким образом, цель и задачи работы достигнуты.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВКраснюкИ.И. Фармакологическая технология. Технология лекарственных форм: учебник для студ. сред.проф. учеб. заведений/ И.И. Краснюк, Г.В, Михайлова, Е.Т. Чижова; под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004. – 464 с.Леонова М.В. Новые лекарственные формы и системы доставки лекарственных средств: особенности пероральных лекарственных форм. Часть 1// Лечебное дело, 2009. – №2. – С. 21-31. Леонова М.В. Новые лекарственные формы и системы доставки лекарственных средств: особенности пероральных лекарственных форм. Часть 2// Лечебное дело, 2009. – №3. – С. 18-26. Папирус Эбериса [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://manuscript.su/manuskript/papirus-ebersa.html (дата обращения: 14.12.2019).Сысоев Б.Б., Плетнева И.В. Современное состояние исследований разработок в области инновационных лекарственных форм и их модификаций// Вестник Волгоградского государственного медицинского университета, 2014. – №4(52). – С. 7-12. Технология лекарственных форм: учебник в 2 т. Т.1/ Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; под ред. Т.С. Кондратьева. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.Тихонов А.И., Ярных Т.Г. Технология лекарств: учеб.для фармац. вузов и фак.: пер. с укр./ Под ред. А.И. Тихонова. – Харьков.: Изд-во НФАУ, Золотые страницы, 2002. – 704 с.Фармакология. Серия «Учебник XXI века»/ под ред. проф. И.Г. Арестова. – Ростов-на-Дону: Феникс, 2001. – 320 с.Фармакология/ под ред. Р.Н. Аляутдина. – 2-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004. – 592 с.Фармакология: учебник/ Р.Н. Аляутдин, Н.Г. Преферанский, Н.Г. Преферанская; под ред. Р.Н. Аляутдина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 704 с.ФедюковичН.И. Фармакология: учебник/ Н.И. Федюкович, Э.Д. Рубан. – 9-е изд., перераб. и доп. – Ростов-на-Дону, 2012. – 700 с.ХаркевичД.А. Фармакология с общей рецептурой. – м.: Медицинское информационное агентство, 2005. – 440 с.Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory & Practice: YihongQiu, Yisheng Chen, Geoff G.Z. Zhang, Lawrence Yu, Rao V. Mantri. – San Diego, CA : Elsevier, 2017. – 1176 p.