Современные требования к хранению лекарственных средств в аптеке

Заказать уникальный реферат
Тип работы: Реферат
Предмет: Фармацевтика
  • 21 21 страница
  • 12 + 12 источников
  • Добавлена 11.04.2020
748 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Введение……………………………………………………………………….......2
1. Приказы и положения, регулирующие фармацевтическую деятельность……………………………………..………...…..……………..……5
2. Приказы и положения, регулирующие процесс хранения….………....…….7
3. Требования к помещениям для хранения лекарственных средств………….8
4. Создание необходимого режима хранения………………………………..….9
5. Процесс размещения товара в местах хранения………………...…………..11
Заключение……………………………………………………………………….18
Список используемой литературы и интернет-ресурсы………………………20

Фрагмент для ознакомления

Необходимость защиты препарата от воздействия низких температур хранения при температуре не ниже + 9°С. Для жирных масел температурное состояние составляет+(4... 12)°C.Хранение пахучих лекарствК ним относятся раствор аммиака, валидол, деготь, пруд для разведения рыбы, имитация йода, камфара, ментол, фенол, эфирное масло и др.Лекарства с неприятным запахом следует хранить отдельно в закрытой таре.Хранение красящих таблетокК ним относятся Хуэй-зеленый, марганцовокислый калий, метиленовый синий, рибофлавин, фурациллин, этиллактат и др.Красящие препараты следует хранить в специальном шкафу, в закрытой таре, отдельно.Хранение дезинфицирующего средстваДезинфицирующие средства (хлорамин в, фенол и др.) хранить в закрытой таре, помещенной в прохладное, темное место.Хранение легковоспламеняющихся веществГорючие жидкости хранятся в герметичных, паростойких, твердых стеклянных или металлических емкостях. Бутылка с горючими и легковоспламеняющимися жидкостями должна храниться в контейнере во избежание ударов или удерживаться в ряду шарового эжектора.Степень заполнения емкости жидким веществом не должна превышать 90% объема. Большое количество спирта хранится в металлической емкости, наполняемость которой не превышает 75%.Эфир (медицинский и анестезиологический) хранится в заводской упаковке в темном, прохладном месте (вдали от огня и отопительного оборудования).Хранение взрывчатых веществЭта группа должна храниться в отдельном здании склада. В аптеках и на складах хранение небольшого количества нитрата серебра (на складах до 5 кг, в аптеках до 50 г) следует проводить изолированно.При хранении взрывчатых веществ следует принимать меры по предотвращению пылевого загрязнения, которое может привести к взрыву. Контейнеры с этими веществами плотно закрыты, чтобы их пары не попадали в воздух. Фармацевтическая гигиена аптекаПерманганат калия взрывается при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслами, эфирами, спиртами, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами. Хранить его в магазине следует в специальном отделении в жестяном ведре, а в аптеке-в витражах с земляными пробками.Раствор нитроглицерина представляет собой взрывчатое вещество, которое следует хранить в небольших, герметичных банках или металлических контейнерах в аптеках и аптечных магазинах, помещать в прохладное, темное место и подвергать противопожарным мерам предосторожности.Хранение медицинского оборудованияРезиновые склады не должны располагаться в солнечных местах, предпочтительно в полуподвальных или темных помещениях. Резиновые изделия можно хранить в шкафах, ящиках, полках и стеллажах.Пластиковые изделия следует хранить в темном и хорошо проветриваемом месте, где не должно быть открытого огня, паров летучих веществ.Перевязочные материалы (марлю, бинты, вату) хранят в сухом, проветриваемом месте.Хранение лекарственных средств с учетом характера формы лекарственного средстваТаблетки и пилюли выделяют из других лекарственных средств, хранят в сухом, темном месте.Вид инъекции хранят в изолированном помещении или в отдельном шкафу, в прохладном и защищенном от света месте.Жидкие лекарственные формы, сиропы и настойки хранят в месте свежего и защищенного света.Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы хранятся изолированно от других лекарственных средств. В темном месте.Сухой экстракт, жидкий и густой в+(12... 15)°C, где свет защищен. В стеклянной таре с завинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой.Мазь, линимент хранят в прохладном и светозащитном месте.Суппозитории хранят в прохладном, сухом, темном месте. В закрытом контейнере.Аэрозольный баллон с лекарством хранится в+(3... В сухом месте избегайте света. Держитесь подальше от огня и отопительного оборудования.ЗаключениеВопрос контроля качества лекарственных средств является одним из наиболее актуальных в последние годы. В эффективных лекарствах заинтересованы все: потребители от имени сохранения своего здоровья, производители от имени сохранения репутации компании, дистрибьюторы от имени сохранения клиентов. Не заинтересованы только производители фальсифицированных лекарств, для которых главное-получить прибыль любым способом.Это как барьер из некачественной и поддельной фармацевтической продукции, как импортной, так и отечественной, с 1 сентября 2002 года были введены новые условия для сертификации лекарственных средств. Эта мера была защищена в то время российским Минздравом как "жесткая необходимость существования самой отрасли"."Практически во всех штатах созданы районные центры сертификации, получившие аккредитацию по системе ГОСТ Р, лаборатории контроля качества лекарственных средств.Согласно официальной статистике Минздрава России, после введения обязательной сертификации ЛС, количество контрафактной продукции в сети розничных аптек значительно сократилось. Правда, о количестве подделок там на самом деле никто не знал, в каждую таблетку, как говорится, заглянуть нельзя, но то, что в ней обнаружено значительное количество некачественных препаратов, бесспорно. Также крайне важно, чтобы уездные сертификационные органы собирали и доводили до аптек ценную информацию о выявленных контрафактных и некачественных продуктах.Безусловно, введение обязательной сертификации потребовало от фармацевтических производителей определенных материальных затрат: на проведение анализа продукции и хранение партий лекарственных средств на таможне во время проведения процесса сертификации.В последние годы государственный контроль над наркотиками значительно снизился. Попытка заменить его сертификацией, как выясняется, тоже не самый лучший вариант. Полные гарантии гарантировать качество лекарственных средств можно только путем построения адекватной ситуации системы государственного контроля ЛС, как это предусмотрено Федеральным законом «О лекарственных средствах».Список используемой литературы и интернет-ресурсыГосударственный реестр лекарственных средствКолипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. – 2004. - №6.Нифантьев О.Е. Основные принципы инспектирования систем качества на фармацевтических предприятиях. // Фарматека. – 2004. - №1 (37)Отраслевой стандарт «Правила отпуска(реализации) лекарственныхсредств в аптечных организациях. Основные положения» - ОСТ 91500.05.0007-2003Приказы по хранению лекарственных средств (№ 706н, №377, №318, №330) www.первостольник.рфПриказ Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории РФ» от 4 апреля 2003 г. № 137Приказ «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» от 13 ноября 1996 г. №377.Савин В. А. Склады: Справочное пособие. — М.: Дело и Сервис, 2001. — 544с.Справочник МашковскогоСправочник ВидаляУсловия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2006. – 184с.Учебник «Управление и экономика фармации»; Лоскутова Е.Е., Косова И.В., Лагуткина Т.П., Дорофеева В.В., Максимкина Е.А., Теодорович А.А.

Список используемой литературы и интернет-ресурсы
1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. – 2004. - №6.
3. Нифантьев О.Е. Основные принципы инспектирования систем качества на фармацевтических предприятиях. // Фарматека. – 2004. - №1 (37)
4. Отраслевой стандарт «Правила отпуска(реализации) лекарственныхсредств в аптечных организациях. Основные положения» - ОСТ 91500.05.0007-2003
5. Приказы по хранению лекарственных средств (№ 706н, №377, №318, №330) www.первостольник.рф
6. Приказ Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории РФ» от 4 апреля 2003 г. № 137
7. Приказ «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» от 13 ноября 1996 г. №377.
8. Савин В. А. Склады: Справочное пособие. — М.: Дело и Сервис, 2001. — 544с.
9. Справочник Машковского
10. Справочник Видаля
11. Условия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2006. – 184с.
12. Учебник «Управление и экономика фармации»; Лоскутова Е.Е., Косова И.В., Лагуткина Т.П., Дорофеева В.В., Максимкина Е.А., Теодорович А.А.

Вопрос-ответ:

Какие приказы и положения регулируют фармацевтическую деятельность?

В сфере фармацевтической деятельности существуют различные правовые акты, регулирующие ее основные аспекты. Некоторые из них включают в себя приказы и положения, которые определяют правила хранения лекарственных средств в аптеке. Например, это может быть Приказ Министерства здравоохранения "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств в аптеках". Такие документы обычно устанавливают требования к температурному режиму, освещению, влажности и другим параметрам хранения лекарственных средств.

Какие приказы и положения регулируют процесс хранения лекарственных средств?

Для регулирования процесса хранения лекарственных средств в аптеке существуют специальные приказы и положения. Эти документы определяют требования к организации хранения, предписывают учет, маркировку, виды и формы упаковки, сроки годности и другие важные аспекты. Например, приказом Министерства здравоохранения может быть установлено, что лекарственные средства должны храниться в специальных шкафах или холодильниках, снабженных соответствующей температурой и системами контроля.

Какими требованиями должны обладать помещения для хранения лекарственных средств в аптеке?

Помещения для хранения лекарственных средств в аптеке должны соответствовать определенным требованиям, чтобы обеспечить сохранность и качество препаратов. Например, они должны быть достаточно просторными, иметь надежную вентиляцию, обеспечивать оптимальную температуру и влажность, а также быть защищенными от негативного воздействия света, влаги и других факторов. Такие требования часто определяются в соответствующих приказах и положениях министерства здравоохранения или других регулирующих органов.

Какие приказы и положения регулируют фармацевтическую деятельность?

Фармацевтическую деятельность регулируют различные приказы и положения, такие как: приказ Минздрава России от 12 апреля 2010 года № 492н "Об утверждении Правил хорошей практической информационной практики в сети аптек", приказ Минздрава России от 5 октября 2017 года № 708н "Об утверждении Правил сохранности, качества и эффективности лекарственных средств, порядка ведения учета лекарственных средств и контроля за их оборотом", и другие.

Какие приказы и положения регулируют процесс хранения?

Процесс хранения лекарственных средств регулируют такие приказы и положения, как: приказ Минздрава России от 5 октября 2017 года № 708н "Об утверждении Правил сохранности, качества и эффективности лекарственных средств, порядка ведения учета лекарственных средств и контроля за их оборотом", приказ Минздрава России от 3 октября 2008 года № 825н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", и другие.

Какие требования предъявляются к помещениям для хранения лекарственных средств?

Помещения для хранения лекарственных средств должны соответствовать ряду требований, включающих в себя: наличие специального хранилища для лекарственных средств, соблюдение определенных температурных и влажностных режимов, отсутствие прямого воздействия солнечных лучей, хорошую вентиляцию, и т.д. Кроме того, помещения должны быть чистыми и оснащены необходимым оборудованием для хранения и контроля.

Как создать необходимый режим хранения лекарственных средств?

Для создания необходимого режима хранения лекарственных средств необходимо обеспечить поддержание определенных температурных и влажностных условий, контролировать доступ света, воздуха и влаги, предусмотреть систему вентиляции и кондиционирования воздуха, а также использовать специальное оборудование для хранения и контроля параметров. Важно также регулярно проводить мониторинг и контроль за условиями хранения.

Какие приказы и положения регулируют фармацевтическую деятельность в аптеке?

Фармацевтическую деятельность в аптеке регулируют различные приказы и положения, включая: