Организация хранения медицинских изделий в аптечной организации

Заказать уникальную курсовую работу
Тип работы: Курсовая работа
Предмет: Фармацевтика
  • 30 30 страниц
  • 9 + 9 источников
  • Добавлена 12.04.2020
1 000 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. Нормативно-правовая база обращения медицинских изделий 6
1.2. Виды и характеристики медицинских изделий. Классификация 9
1.3. Правила хранения медицинских изделий в аптечной организации при осуществлении фармацевтической деятельности 11
1.4. Ответственность за нарушение правил обращения медицинских изделий 15
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 19
2.1. Характеристика аптечной организации 19
2.2. Оборудование и оснащение помещений хранения медицинских изделий в аптечной организации 19
2.3. Ассортимент медицинских изделий в аптечной организации по данным товарных накладных поставщика, материалам инвентаризации или данным ведомости остатков компьютерного учета 22
2.4. Характеристика имеющихся в аптечной организации СОП по хранению медицинских изделий 24
2.5. Организация хранения медицинских изделий в аптечной организации 25
2.6. Оценка организации хранения медицинских изделий в аптечной организации базы практики в соответствии со списком контрольных вопросов проверочного листа 26
ВЫВОДЫ 28
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 29

Фрагмент для ознакомления

узел (СУ)Умывальник (УМ)Поддон (ПД)Шкаф гардеробный 1 (ШГ1)Для верхней одеждыШкаф гардеробный 2 (ШГ2)Для спец. одеждыВ торговом зале хранение происходит в закрытых витринах, пристенных стеллажах. В материальной комнате хранение производится в шкафах.Таким образом, в аптечном учреждении используется несколько вариантов хранения медицинских изделий. 2.3. Ассортимент медицинских изделий в аптечной организации по данным товарных накладных поставщика, материалам инвентаризации или данным ведомости остатков компьютерного учетаАнализ ассортимента медицинских изделий проведен, исходя из классификации, которая представлена в Приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.07.2012 года №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий».Ассортимент медицинских изделий представлен в таблице 4.Таблица Ассортимент медицинских изделийПодгруппаЧисло наименованиЙУдельный вес в ассортименте товаров аптекиАнестезиологические и респираторные медицинские изделияИнгаляторы 60,2Вспомогательные и общебольничные медицинские изделияБахилы медицинские20,1Носки/ стельки медицинские30,1Перчатки медицинские150,4Пипетки и сопутствующие изделия20,1Прокладки для молочных желез30,1Термометры медицинские30,1Медицинские изделия для акушерства и гинекологииКолпачки цервикальные20,1Контрацептивы внутриматочные20,1Пессарии20,1Презервативы женские10,0Прокладки гигиенические110,3Тампоны гигиенические медицинские100,3Медицинские изделия для диагностики invitroЕмкости/ контейнеры для проб для диагностики invitro20,1Медицинские изделия для манипуляций/ восстановление тканей/ органов человекаПовязки и сопутствующие изделия190,5Ортопедические медицинские изделияОртезы ортопедические40,1Реабилитационные и адаптационные для инвалидов медицинские изделияИзделия бытовые адаптированные30,1Протезы/ ортезы внешние20,1Средства медицинские персональные адаптированные20,1Средства ухода персональные адаптированные30,1Сердечно-сосудистые медицинские изделияГемостатические средства10,0Жгуты/ манжеты кровоостанавливающие и сопутствующие изделия30,1Инфузионные/ аспирационные катетеры20,1Наборы инфузионные и сопутствующие изделия20,1Системы компрессии вен и сопутствующие изделия20,1Урологические медицинские изделияПрезервативы мужские60,2Шприцы медицинские и сопутствующие изделия130,4Физиотерапевтические медицинские изделияМассажеры и сопутствующие изделия10,0Пакеты холодовой/ термической терапии и сопутствующие изделия20,1ИТОГО1293,7Из таблицы можно видеть, что преобладают такие изделия как перчатки медицинские, прокладки и тампоны гигиенические, шприцы медицинские, повязки.Таким образом, ассортимент медицинских изделий достаточно узок, он занимает лишь 3,7% от общего ассортимента аптеки.2.4. Характеристика имеющихся в аптечной организации СОП по хранению медицинских изделийСтандартные операционные процедуры (СОП) – это документ, который представляет собой инструкцию по выполнению той или иной рабочей процедуры, регламентирует выполнение этой процедуры на рабочем месте. СОПы выступают в роли инструментов управления и контроля качества. Это инструмент системы стандартизации. В изучаемой организации распространены такие СОП как:Хранение товаров аптечного ассортимента.Порядок хранения медицинских изделий в аптечной организации.Выявление фальсифицированных, недоброкачественных контрафактных медицинских изделий.Таким образом, в организации в отношении хранения медицинских изделий действует 3 СОП.2.5. Организация хранения медицинских изделий в аптечной организацииХранение осуществляется как в торговом зале, так и в материальной комнате.Резиновые изделия храниться в материальной комнате. Комната защищена от света, в ней нет окон, что позволяет избегать прямого солнечного света. Температура поддерживается на уровне 18-200С, влажность воздуха составляет 65-68%,о чем свидетельствует Журнал. Сквозняки исключены.Хранение производится в специальных выдвижных ящиках, они плотно закрываются, изолированы от агрессивных веществ, в них нет объектов, которые могли бы нанести резиновым изделиям механические повреждения.Объем ящиков заполняется полностью, изделия хранятся в расправленном виде, исключающем заломы, сплющивание, перетирание, скручивание и др. Все места хранения промаркированы, оснащены ярлыками с наименованием изделия, сроком годности. Изделия осматриваются с периодичностью 1 раза в 30 дней, о чем свидетельствует специальный график.Пластмассовые изделия хранятся в закрытых витринах в торговом зале и в материальной комнате. Они расположены от отопительных систем на расстоянии более 1 м, в помещениях нет источников открытого огня.Перевязочные средства и вспомогательные материалы хранятся в закрытых витринах в торговом зале и в материальной комнате. Помещение сухое, проветривается, хранение производится в ящиках, выкрашенных изнутри светлой масляной краской. Стерильные перевязочные средства хранятся в заводской упаковке, нестерильные – в пакетах из плотной бумаги. Изделия медицинской техники хранятся в торговом зале в открытых витринах. Их хранение осуществляется в соответствии с инструкцией. Хирургические инструменты в изучаемой аптеке не реализуются.Таким образом, можно говорить о том, что в изучаемой аптеке в целом соблюдаются все нормы хранения медицинских изделий. 2.6. Оценка организации хранения медицинских изделий в аптечной организации базы практики в соответствии со списком контрольных вопросов проверочного листаОценка организации Приказ хранения медицинских изделий в аптечной организации базы практики произведена в соответствии с Приказом Росздравнадзора от 20.12.2017 года №10449 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении контроля за обращением медицинских изделий».Можно заключить, что:В организации хранятся документы, отражающие информацию о хранении и реализации медицинских изделий.В организации не хранятся недоброкачественные, незарегистрированные, фальсифицированные медицинские изделия.Медицинские изделия с истекшим сроком годности хранятся отдельно и готовятся к уничтожению.Хранение медицинских изделий в аптечной организации осуществляется в соответствии с разработанной производителем технической документацией.Таким образом, можно заключить, что хранение медицинских изделий в организации осуществляется в соответствии с действующим законодательством. ВЫВОДЫВ представленной курсовой работе были изучены теоретические и эмпирические аспекты организации хранения медицинских изделий в аптечной организации.Полученные сведения позволили сделать следующие выводы:Медицинские изделия являются значимым объектом регулирования, поэтому в рамках современного действующего законодательства существует несколько нормативов различного уровня, которые регламентируют проблему обращения медицинских изделий. В число медицинских изделий включено большое число наименований, что послужило причиной разработки в внедрения нескольких видов классификаций по различным признаками. Ведущая классификация сегодня – номенклатурная.Хранение медицинских изделий в аптечной организации – важная часть соблюдения требований по их безопасности, оно подробно регламентируется. Регламентации подвергаются все показатели, в том числе климатические, требования к оборудованию, товарному соседству, периодическому контролю. Меры ответственности за нарушение правил обращения медицинских изделий могут быть как уголовными, так и административными и варьируют от штрафа до лишения свободы.На практическом примере были изучены особенности хранения медицинских изделий в аптечной организации. Было выявлено, что ассортимент таких товаров узок, не превышает 4,0% в общем ассортименте аптеки. Хранение медицинских изделий в изучаемой аптеке производится в соответствии с действующими нормами.Таким образом, цель и задачи работы выполнены.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВКонституция Российской Федерации [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_28399/ (дата обращения: 12.03.2020).Васнецов О.А. Медицинские и фармацевтическое товароведение – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 608 с.ГОСТ 31508-2012. Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1200100312 (дата обращения: 12.03.2020).Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 года №195-ФЗ [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/ (дата обращения: 12.03.2020).Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 года №63-ФЗ [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/ (дата обращения: 12.03.2020).Федеральный закон от 21.11.2011 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/ (дата обращения: 12.03.2020). Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 года №10449 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении контроля за обращением медицинских изделий» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/556173845 (дата обращения: 12.03.2020).Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.07.2012 года №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_132477/ (дата обращения: 12.03.2020).Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 13.11.1996 года №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечном учреждении различных групп…, изделий медицинского назначения» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_12470/ (дата обращения: 12.03.2020).

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Конституция Российской Федерации [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_28399/ (дата обращения: 12.03.2020).
2. Васнецов О.А. Медицинские и фармацевтическое товароведение – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 608 с.
3. ГОСТ 31508-2012. Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1200100312 (дата обращения: 12.03.2020).
4. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 года №195-ФЗ [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/ (дата обращения: 12.03.2020).
5. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 года №63-ФЗ [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_10699/ (дата обращения: 12.03.2020).
6. Федеральный закон от 21.11.2011 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/ (дата обращения: 12.03.2020).
7. Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 года №10449 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении контроля за обращением медицинских изделий» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/556173845 (дата обращения: 12.03.2020).
8. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.07.2012 года №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_132477/ (дата обращения: 12.03.2020).
9. Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 13.11.1996 года №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечном учреждении различных групп…, изделий медицинского назначения» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_12470/ (дата обращения: 12.03.2020).

Вопрос-ответ:

Какова нормативно-правовая база обращения медицинских изделий?

Нормативно-правовая база обращения медицинских изделий включает федеральные законы, нормативные документы Минздрава и Росздравнадзора, а также другие документы, определяющие порядок производства, обращения и качества медицинских изделий, а также права и обязанности организаций, занимающихся их хранением.

Какие виды и характеристики медицинских изделий существуют? Как они классифицируются?

Медицинские изделия классифицируются по различным признакам: по предназначению, по уровню риска, по методу изготовления, по техническим характеристикам и прочим критериям. Виды медицинских изделий включают медицинские приборы, медицинскую технику, расходные материалы, изделия медицинского назначения и другие. Они могут иметь различные характеристики, в том числе материал изготовления, размеры, функции и др.

Какие правила существуют для хранения медицинских изделий в аптечной организации?

Правила хранения медицинских изделий в аптечной организации включают соблюдение определенных условий хранения, таких как температурный режим, влажность, освещение и другие факторы, влияющие на сохранность и качество изделий. Также существуют правила по организации складского хозяйства, обеспечению контроля за сроками годности, учету и регистрации медицинских изделий.

Каковы последствия нарушения правил обращения с медицинскими изделиями?

За нарушение правил обращения с медицинскими изделиями могут быть предусмотрены различные виды ответственности, включая административную, дисциплинарную и уголовную ответственность. Возможные последствия включают штрафы, лишение лицензии, увольнение с работы, а в некоторых случаях даже привлечение к уголовной ответственности.

Какая нормативно-правовая база регулирует обращение медицинских изделий в аптечной организации?

Нормативно-правовая база обращения медицинских изделий в аптечной организации включает в себя различные законы и нормативные документы, такие как Федеральный закон "О качестве и безопасности медицинских изделий", "Правила хранения, транспортировки и использования медицинских изделий" и др.

Какие виды и характеристики медицинских изделий существуют и как их можно классифицировать?

Медицинские изделия могут быть различной природы, включая медицинские приборы, аппаратуру, инструменты, расходные материалы и т.д. Они могут классифицироваться по различным признакам, например, по назначению, воздействию, степени риска и т.д.

Какие правила необходимо соблюдать при хранении медицинских изделий в аптечной организации?

Правила хранения медицинских изделий в аптечной организации включают такие моменты, как правильное размещение и упаковка изделий, соблюдение определенных температурных и влажностных условий, организацию контроля сроков годности и т.д.

Какова ответственность за нарушение правил обращения медицинских изделий в аптечной организации?

Ответственность за нарушение правил обращения медицинских изделий в аптечной организации определяется законодательством и может включать штрафные санкции, лишение лицензии на фармацевтическую деятельность, а в случае нанесения ущерба здоровью пациентов - уголовную ответственность.