Развитие черепа в фило- и онтогенезе. Атавистические варианты и аномалии развития костей черепа.

В качестве примера можно привести:– Синдром Апера (Apert syndrome) – краниосиностозкоронарныхшвов с формированием брахицефалии или акроцефалии, вдавленной деформацией средней зонылица и симметричной синдактилией конечностей (рис. 2.1 а).– Синдром Крузона(Crouzon syndrome) – краниосиностозкоронарного, сагиттального и лямбдовидного швов, сопровождается выраженной гипоплазией средней третилица (рис. 2.1.б).–Синдром Пфайффера(Pfeiffer syndrome) – краниосиностоз коронарного шва, гипоплазияверхней челюсти, экзорбитизм, сопровождается пороками развитияконечностей (рис. 2.1.в).Рис. 2.1. Примеры краниосиностозов (а – синдром Апера; б – синдром Крузона, в – синдром Пфайффера)[10]Аномалии и пороки развития лицевого отдела черепа оченьразнообразны и имеют различное происхождение, многие их них входят всиндромы множественных пороков развития и почти во все хромосомныеболезни.Зачастую аномалии развития лицевого черепа сочетаются саномалиями мозгового отдела. Расщепление верхней губы («заячья губа») – боковая щель, рассекающая верхнюю губу в результате несрастания средненосового иверхнечелюстного отростков. Расщелина неба («волчья пасть»)– полное или неполное несрастаниенебных выступов. Циклопия – глазные яблоки полностью или частично сращены ипомещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица.Колобома – косая врожденная расщелина лица, боковая щель, идущаяот внутреннего угла глаза к верхней губе из-за несращения лицевыхотростков[2].Таким образом, врожденные аномалии развития костей черепа часто обусловлены наследственностью.В настоящее время многие из аномалий черепа лечатся хирургическим путем.ЗаключениеОнтогенез черепа в первую очередь определяется генетическими факторами и модифицируется в процессе развития факторами окружающей среды. Форма черепа и направление его развития во время внутриутробной жизни определяются потребностями растущего мозга. Череп развивается быстрее всего в течение жизни плода; при рождении его размер составляет 65% от его окончательного значения. После рождения изменения формы черепа происходят более медленными темпами.После рождения развитие черепа человека продолжается длительное время, наиболее интенсивный рост и изменение пропорций наблюдается в возрасте до 7 лет, до полового созревания темпы роста несколько замедляются, а окончательное формирование лицевого черепа происходит к 25 годам. Повторение в онтогенезе признаков предков происходит в той жепоследовательности, в какой они появились в филогенезе – от низших позвоночных к млекопитающим. Поэтому в эмбриональномразвитии человека выявляются костные элементы черепа, присущие низшим позвоночным, ввиде отдельных точек окостенения, сливающихся между собой во внутриутробном илипостнатальном периоде.Форма человеческого черепа изменялась в филогенезе. Многие изменения на протяжении веков способствовали эволюции нейрокраниума и инволюции спланхокраниума. Они были спровоцированы новыми диетическими привычками, вертикальным положением тела, изменениями и развитием центральной нервной системы и типом движения. Нарушения нормального эмбрионального развития приводят к врожденным аномалиям черепа. Они разнообразны, и могут быть связаны как с преждевременным срастанием швов, так и с нарушением срастания участков окостенения, а также с другими нарушениями. ЛитератураАнатомия человека: учебник / Сапин М.Р. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2020. Т. 1. – 497 с.Белая В. А., Заднипряный И. В., Сатаева Т. П. Особенности врожденных пороков головы и шеи //Актуальная медицина. – 2018. – С. 661-664.Карапетян М. К. Толщина свода черепа. Часть 1: теоретические аспекты исследования //Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология. – 2018. – №. 2.– С. 17-25.Мовсесян А. А. «Атавистические» вариации в строении черепа человека //Актуальные проблемы гума-нитарных и естественных наук. – 2016. – №. 3-1.– С.Привес М.Г. Анатомия человека. – М.. 1985. - С. 51-52.Сапин М.Р., Никитюк Д.Б., Клочкова С.В. Анатомия человека: Учебник: В 2 т. Т. 1./Под ред. М.Р. Сапи-на.— М.: Новая вол на: Издатель Умеренков, 2018. — 464 с.Соловьев С. В., Рунков В. П. Изменения мозгового черепа в фило-и онтогенезе //Фундаментальные исследования. – 2004. – №. 6. – С. 103-103.Фоминых Т. А., Дьяченко А. П. Варианты классификаций формы черепа человека //Морфологический альманах имени ВГ Ковешникова. – 2019. – Т. 17. – №. 3. – С. 79-85.Эмирсанова С. О., Васильева П. О., Доломатов С. И. Некоторые актуальные проблемы антропогенеза. Взаимосвязь эволюции головного мозга и черепа человека // Научно-методический электронный журнал «Концепт». – 2017. – Т. 42. – С. 106–111.Ясонов С. А. Синдромальные краниосиностозы: основные клинические проявления и современные возможности реабилитации //Педиатрия. Журнал им. ГН Сперанского. – 2012. – Т. 91. – №. 5. – С. 108-116.Gawlikowska-Sroka A. Ontogenetyczny i filogenetyczny rozwój czaszki [Ontogeny and phylogeny of the skull]. Ann Acad Med Stetin. 2010;56(2):18-21. Polish. PMID: 21469283.Kapustina E. N., Levenets S. V. Аnatomical variability of skull shape of people who lived in the 8th and 20th centuries on the up-to-date geographical area of lugansk region // Українськийморфологічнийальманах, 2016, Том 14, № 3-4. – С. 30-35.Sanchez P., Graham Jr J. M. Congenital anomalies of the skull //Swaiman's Pediatric Neurology. – Elsevier, 2017. – С. 233-241.