Ager, влияние на старение организма

В настоящем контексте AGE и RAGE являются стрессорами, а GLO1, GLO2, AGER1 и AGER2, которые ухудшают ВОЗРАСТ и RAGE, являются антистрессорами. Низкие уровни AGE обусловлены снижением образования и потребления AGE и деградацией AGE ферментативно (GLO1, GLO2) и через рецепторы (AGER1, AGER2). AGE-стресс определяется как изменение баланса между стрессорами и антистрессорами в пользу стрессоров. Измерения только стрессоров или антистрессоров не дадут показателя возрастного стресса. Соотношение AGE + RAGE / sRAGE + GLO1 + GLO2 + AGER1 + AGER2 было бы истинным показателем AGE–RAGE стресса. Измерение этого соотношения очень возможно в исследованиях на животных. Однако измерение этого соотношения AGE-стресса и RAGE у людей невозможно, потому что для измерения RAGE и AGER1 и AGER 2 необходимо взять ткань у человека. Таким образом, мы предположили, что соотношение AGE/ sRAGE было бы простым и выполнимым показателем возрастного стресса в клинической практике и для экспериментальных исследований. Сделан вывод о том– что соотношение AGE/sRAGE является одной из важных детерминант возрастного стресса. Высокий коэффициент указывает на относительный сдвиг в стрессорах от антистрессоров, что предполагает наличие возрастного стресса, который может частично быть вовлечен в патогенез многочисленных заболеваний и их осложнений.Список литературыЕмельянов, В. В. Гликирование, антигликирование и дегликирование: роль в механизмах старения и геропротекции (обзор литературы) / В. В. Емельянов // Успехи геронтологии. – 2016. – Т. 29. – № 3. – С. 407-416. – EDN WNGHKV.Леонова Т.С., Вихнина М.В., Гришина Т.В., Леонова Л.Е., Фролов А.А., Романовская Е.В. Влияние конечных продуктов глубокого гликирования на клеточные процессы // МНИЖ. 2018. №12-1 (78). Северин, Ф. Ф. Возможная роль гликирования белков в устройстве "больших биологических часов" / Ф. Ф. Северин, Б. А. Фенюк, В. П. Скулачев // Биохимия. – 2013. – Т. 78. – № 9. – С. 1331-1336. – EDN RBDVVL.Bestall SM, Hulse RP, Blackley Z, etal. Sensoryneuronalsensitisationoccursthrough HMGB-1-RAGE and TRPV1 inhigh-glucoseconditions. J CellSci. 2018;131(14):jcs215939. Published 2018 Jul 26. doi:10.1242/jcs.215939Caraher EJ, Kwon S, Haider SH, etal. Receptorforadvancedglycationend-productsandWorldTradeCenterparticulateinducedlungfunctionloss: A case-cohortstudyandmurinemodelofacuteparticulateexposure. PLoSOne. 2017;12(9):e0184331. Published 2017 Sep 19. doi:10.1371/journal.pone.0184331Gerasimenko M, Lopatina O, Munesue S, etal. Receptorforadvancedglycationend-products (RAGE) plays a criticalroleinretrievalbehaviorofmothermiceatearlypostpartum. PhysiolBehav. 2021;235:113395. doi:10.1016/j.physbeh.2021.113395JyotiskaChaudhuri, YasminBains, SanjibGuha, ArnoldKahn, DavidHall, NeelanjanBose, AlejandroGugliucci, PankajKapahi. TheRoleofAdvancedGlycationEndProductsinAgingandMetabolicDiseases: BridgingAssociationandCausality. CellMetabolism. Volume 28, Issue 3. 2018,Pages 337-352Kan, S., Wu, J., Sun, C., Hao, J., Wu, Z."Correlationbetween RAGE genepromotermethylationanddiabeticretinalinflammation". ExperimentalandTherapeuticMedicine 15, no. 1 (2018): 242-246.Krechler T, Jáchymová M, Mestek O, Zák A, Zima T, Kalousová M. Solublereceptorforadvancedglycationend-products (sRAGE) andpolymorphismsof RAGE andglyoxalase I genesinpatientswithpancreascancer. ClinBiochem. 2010;43(10-11):882-886. doi:10.1016/j.clinbiochem.2010.04.004Li J., Cai W., Zhang W., Zhu W.F., Liu Y., Yue L.X., Zhu L.Y., Xiao J.R., Liu J.Y., Xu J.X. Polymorphism 2184A/G inthe AGER geneisnotassociatedwithdiabeticretinopathyinHanChinesepatientswithtype 2 diabetes. J. Int. Med. Res. 2016;44:520–528. doi: 10.1177/0300060516638990Liu K, Xie Y, Zhao Q, etal. PolymorphismsandGene-GeneInteractionin AGER/IL6 PathwayMightBeAssociatedwithDiabeticIschemicHeartDisease. J PersMed. 2022;12(3):392. Published 2022 Mar 4. doi:10.3390/jpm12030392Liutkeviciene R, Vilkeviciute A, Kriauciuniene L, etal. Associationofgeneticvariantsat CETP, AGER, and CYP4F2 locuswiththeriskofatrophicage-relatedmaculardegeneration. MolGenetGenomicMed. 2020;8(9):e1357. doi:10.1002/mgg3.1357Lu W., Feng B. The -374A alleleofthe RAGE geneas a potentialprotectivefactorforvascularcomplicationsintype 2 diabetes: A meta-analysis. Tohoku J. Exp. Med. 2010;220:291–297.Palanissami, G., Paul, S.F.D. RAGE andItsLigands: MolecularInterplayBetweenGlycation, Inflammation, andHallmarksofCancer—a Review. HORM CANC 9, 295–325 (2018). https://doi.org/10.1007/s12672-018-0342-9Peng F., Hu D., Jia N., Li X., Li Y., Chu S., Zhu D., Shen W., Lin J., Niu W. Associationoffourgeneticpolymorphismsof AGER anditscirculatingformswithcoronaryarterydisease: A meta-analysis. PLoS ONE. 2013Peng, Y., Kim, JM., Park, HS. etal. AGE-RAGE signalgenerates a specific NF-κBRelA “barcode” thatdirectscollagen I expression. SciRep 6, 18822 (2016).RavichandranRamasamy, Susan J. Vannucci, ShirleyShiDuYan, KevanHerold, ShiFangYan, AnnMarieSchmidt, Advancedglycationendproductsand RAGE: a commonthreadinaging, diabetes, neurodegeneration, andinflammation, Glycobiology, Volume 15, Issue 7, July 2005, Pages 16R–28R,Senatus LM, Schmidt AM. The AGE-RAGE Axis: ImplicationsforAge-AssociatedArterialDiseases. FrontGenet. 2017 Dec 5;8:187. doi: 10.3389/fgene.2017.00187. PMID: 29259621; PMCID: PMC5723304.Serveaux-Dancer M, Jabaudon M, Creveaux I, etal. PathologicalImplicationsofReceptorforAdvancedGlycationEnd-Product (AGER) GenePolymorphism. DisMarkers. 2019;2019:2067353. Published 2019 Feb 4. doi:10.1155/2019/2067353Son, M., Chung, WJ., Oh, S. etal. Agedependentaccumulationpatternsofadvancedglycationendproductreceptor (RAGE) ligandsandbindingintensitiesbetween RAGE anditsligandsdifferintheliver, kidney, andskeletalmuscle. ImmunAgeing 14, 12 (2017).