MMP 1, MMP 9 в аспекте старения.
Заказать уникальное эссе- 13 13 страниц
- 20 + 20 источников
- Добавлена 25.01.2023
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
В целом, эти исследования свидетельствуют о взаимосвязи между ремоделированием ECM и поддержанием способности тканей к обновлению и указывают на те протеазы, которые участвуют в гомеостазе ECM, в качестве потенциальных новых мишеней в антивозрастной терапии.Установлена актуальность нарушений функции ADAMs и MMPs во время прогрессирования возрастных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. В связи с этим MT5-MMP недавно появилась в качестве проамилоидогенной протеазы, которая может стать новой терапевтической мишенью для уменьшения вредных фенотипов, связанных с болезнью Альцгеймера, таких как нейровоспаление или амилоидоз. Таким образом, хотя этиология этих нейродегенеративных расстройств все еще остается неясной и требуется дальнейшая работа для выяснения множественной роли MMPs и других протеаз в патофизиологии этих заболеваний, текущие исследования обещают будущую разработку новых терапевтических и профилактических стратегий для лечения этих расстройств, основанных на специфическом ингибировании протеолитических ферментов.Список использованной литературы:Abe, K., Chiba, Y., Hattori, S., Yoshimi, A., Asami, T., Katsuse, O., et al. (2020). Influence of plasma matrix metalloproteinase levels on longitudinal changes in Alzheimer’s disease (AD) biomarkers and cognitive function in patients with mild cognitive impairment due to AD registered in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative database. J. Neurol. Sci. 416:116989. doi: 10.1016/j.jns.2020.116989Antonov, I.B., Kozlov, K.L., Pal’tseva, E.M. et al. Matrix Metalloproteinases MMP-1 and MMP-9 and Their Inhibitor TIMP-1 as Markers of Dilated Cardiomyopathy in Patients of Different Age. Bull Exp Biol Med 164, 550–553 (2018). https://doi.org/10.1007/s10517-018-4030-0Berg G., Schreier L., Miksztowicz V. Circulating and adipose tissue matrix metalloproteinases in cardiometabolic risk environments: pathophysiological aspects. Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2014;17(2):79–87. doi: 10.1515/hmbci-2013-0069. Cancemi P, Aiello A, Accardi G, Caldarella R, Candore G, Caruso C, Ciaccio M, Cristaldi L, Di Gaudio F, Siino V, Vasto S. The Role of Matrix Metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) in Ageing and Longevity: Focus on Sicilian Long-Living Individuals (LLIs). Mediators Inflamm. 2020 May 5;2020:8635158. doi: 10.1155/2020/8635158. PMID: 32454796; PMCID: PMC7222606.Cancemi P., Buttacavoli M., Roz E., Feo S. Expression of alpha-enolase (ENO1), Myc promoter-binding protein-1 (MBP-1) and matrix metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) reflect the nature and aggressiveness of breast tumors. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(16):p. 3952. doi: 10.3390/ijms20163952. Fingleton B. Matrix metalloproteinases as regulators of inflammatory processes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2017;1864(11):2036–2042. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.05.010.Florence J. M., Krupa A., Booshehri L. M., Allen T. C., Kurdowska A. K. Metalloproteinase-9 contributes to endothelial dysfunction in atherosclerosis via protease activated receptor-1. PLOS ONE. 2017;12(2) doi: 10.1371/journal.pone.0171427. Freitas-Rodriguez S., Folgueras A. R., Lopez-Otin C. The role of matrix metalloproteinases in aging: tissue remodeling and beyond. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2017;1864(11):2015–2025.Hannocks M. J., Zhang X., Gerwien H., et al. The gelatinases, MMP-2 and MMP-9, as fine tuners of neuroinflammatory processes. Matrix Biology. 2019;75-76:102–113. doi: 10.1016/j.matbio.2017.11.007. Hernandez-Anzaldo S., Brglez V., Hemmeryckx B., et al. Novel role for matrix metalloproteinase 9 in modulation of cholesterol metabolism. Journal of the American Heart Association. 2016;5(10) doi: 10.1161/JAHA.116.004228. Li H, Sheng Z, Khan S, Zhang R, Liu Y, Zhang Y, Yong VW, Xue M. Matrix Metalloproteinase-9 as an Important Contributor to the Pathophysiology of Depression. Front Neurol. 2022 Mar 18;13:861843. doi: 10.3389/fneur.2022.861843. PMID: 35370878; PMCID: PMC8971905.Liu CZ, Guo DS, Ma JJ, et al. Correlation of matrix metalloproteinase 3 and matrix metalloproteinase 9 levels with non-motor symptoms in patients with Parkinson's disease. Front Aging Neurosci. 2022;14:889257. Published 2022 Aug 22. doi:10.3389/fnagi.2022.889257Pan Y, Fan Y, Lu Y, Peng S, Lin H, Deng Q. Molecular characterization of matrix metalloproteinase gene family across primates. Aging (Albany NY). 2022 Apr 20;14(8):3425-3445. doi: 10.18632/aging.204021. Epub 2022 Apr 20. PMID: 35444067; PMCID: PMC9085222.Pietrzak J, Mirowski M, Jeleń A, et al. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol Biol Rep. 2019;46(2):2293-2298. doi:10.1007/s11033-019-04685-yProvenzano M., Andreucci M., Garofalo C., et al. The association of matrix metalloproteinases with chronic kidney disease and peripheral vascular disease: a light at the end of the tunnel? Biomolecules. 2020;10(1):p. 154. doi: 10.3390/biom10010154. Rodriguez D., Morrison C. J., Overall C. M. Matrix metalloproteinases: what do they not do? New substrates and biological roles identified by murine models and proteomics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2010;1803(1):39–54. doi: 10.1016/j.bbamcr.2009.09.015. Singh D., Srivastava S. K., Chaudhuri T. K., Upadhyay G. Multifaceted role of matrix metalloproteinases (MMPs) Frontiers in Molecular Biosciences. 2015;2:p. 19. doi: 10.3389/fmolb.2015.00019. Ünal, A., Baykal, O. & Öztürk, N. Comparison of matrix metalloproteinase 9 and 14 levels in vitreous samples in diabetic and non-diabetic patients: a case control study. Int J Retin Vitr 8, 44 (2022). https://doi.org/10.1186/s40942-022-00394-0Yan W, Li SX, Wei M, Gao H. Identification of MMP9 as a novel key gene in mantle cell lymphoma based on bioinformatic analysis and design of cyclic peptides as MMP9 inhibitors based on molecular docking. Oncol Rep. 2018;40(5):2515-2524. doi:10.3892/or.2018.6682Аксененко Мария Борисовна, Рукша Татьяна Геннадьевна Оценка взаимосвязи ингибирования матриксной металлопротеиназы-9 и содержания коллагеновых волокон в различных органах // Сиб. мед. журн. (Иркутск). 2013. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/otsenka-vzaimosvyazi-ingibirovaniya-matriksnoy-metalloproteinazy-9-i-soderzhaniya-kollagenovyh-volokon-v-razlichnyh-organah (дата обращения: 25.12.2022).
1. Abe, K., Chiba, Y., Hattori, S., Yoshimi, A., Asami, T., Katsuse, O., et al. (2020). Influence of plasma matrix metalloproteinase levels on longitudinal changes in Alzheimer’s disease (AD) biomarkers and cognitive function in patients with mild cognitive impairment due to AD registered in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative database. J. Neurol. Sci. 416:116989. doi: 10.1016/j.jns.2020.116989
2. Antonov, I.B., Kozlov, K.L., Pal’tseva, E.M. et al. Matrix Metalloproteinases MMP-1 and MMP-9 and Their Inhibitor TIMP-1 as Markers of Dilated Cardiomyopathy in Patients of Different Age. Bull Exp Biol Med 164, 550–553 (2018). https://doi.org/10.1007/s10517-018-4030-0
3. Berg G., Schreier L., Miksztowicz V. Circulating and adipose tissue matrix metalloproteinases in cardiometabolic risk environments: pathophysiological aspects. Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2014;17(2):79–87. doi: 10.1515/hmbci-2013-0069.
4. Cancemi P, Aiello A, Accardi G, Caldarella R, Candore G, Caruso C, Ciaccio M, Cristaldi L, Di Gaudio F, Siino V, Vasto S. The Role of Matrix Metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) in Ageing and Longevity: Focus on Sicilian Long-Living Individuals (LLIs). Mediators Inflamm. 2020 May 5;2020:8635158. doi: 10.1155/2020/8635158. PMID: 32454796; PMCID: PMC7222606.
5. Cancemi P., Buttacavoli M., Roz E., Feo S. Expression of alpha-enolase (ENO1), Myc promoter-binding protein-1 (MBP-1) and matrix metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) reflect the nature and aggressiveness of breast tumors. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(16):p. 3952. doi: 10.3390/ijms20163952.
6. Fingleton B. Matrix metalloproteinases as regulators of inflammatory processes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2017;1864(11):2036–2042. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.05.010.
7. Florence J. M., Krupa A., Booshehri L. M., Allen T. C., Kurdowska A. K. Metalloproteinase-9 contributes to endothelial dysfunction in atherosclerosis via protease activated receptor-1. PLOS ONE. 2017;12(2) doi: 10.1371/journal.pone.0171427.
8. Freitas-Rodriguez S., Folgueras A. R., Lopez-Otin C. The role of matrix metalloproteinases in aging: tissue remodeling and beyond. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2017;1864(11):2015–2025.
9. Hannocks M. J., Zhang X., Gerwien H., et al. The gelatinases, MMP-2 and MMP-9, as fine tuners of neuroinflammatory processes. Matrix Biology. 2019;75-76:102–113. doi: 10.1016/j.matbio.2017.11.007.
10. Hernandez-Anzaldo S., Brglez V., Hemmeryckx B., et al. Novel role for matrix metalloproteinase 9 in modulation of cholesterol metabolism. Journal of the American Heart Association. 2016;5(10) doi: 10.1161/JAHA.116.004228.
11. Li H, Sheng Z, Khan S, Zhang R, Liu Y, Zhang Y, Yong VW, Xue M. Matrix Metalloproteinase-9 as an Important Contributor to the Pathophysiology of Depression. Front Neurol. 2022 Mar 18;13:861843. doi: 10.3389/fneur.2022.861843. PMID: 35370878; PMCID: PMC8971905.
12. Liu CZ, Guo DS, Ma JJ, et al. Correlation of matrix metalloproteinase 3 and matrix metalloproteinase 9 levels with non-motor symptoms in patients with Parkinson's disease. Front Aging Neurosci. 2022;14:889257. Published 2022 Aug 22. doi:10.3389/fnagi.2022.889257
13. Pan Y, Fan Y, Lu Y, Peng S, Lin H, Deng Q. Molecular characterization of matrix metalloproteinase gene family across primates. Aging (Albany NY). 2022 Apr 20;14(8):3425-3445. doi: 10.18632/aging.204021. Epub 2022 Apr 20. PMID: 35444067; PMCID: PMC9085222.
14. Pietrzak J, Mirowski M, Jeleń A, et al. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol Biol Rep. 2019;46(2):2293-2298. doi:10.1007/s11033-019-04685-y
15. Provenzano M., Andreucci M., Garofalo C., et al. The association of matrix metalloproteinases with chronic kidney disease and peripheral vascular disease: a light at the end of the tunnel? Biomolecules. 2020;10(1):p. 154. doi: 10.3390/biom10010154.
16. Rodriguez D., Morrison C. J., Overall C. M. Matrix metalloproteinases: what do they not do? New substrates and biological roles identified by murine models and proteomics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2010;1803(1):39–54. doi: 10.1016/j.bbamcr.2009.09.015.
17. Singh D., Srivastava S. K., Chaudhuri T. K., Upadhyay G. Multifaceted role of matrix metalloproteinases (MMPs) Frontiers in Molecular Biosciences. 2015;2:p. 19. doi: 10.3389/fmolb.2015.00019.
18. Ünal, A., Baykal, O. & Öztürk, N. Comparison of matrix metalloproteinase 9 and 14 levels in vitreous samples in diabetic and non-diabetic patients: a case control study. Int J Retin Vitr 8, 44 (2022). https://doi.org/10.1186/s40942-022-00394-0
19. Yan W, Li SX, Wei M, Gao H. Identification of MMP9 as a novel key gene in mantle cell lymphoma based on bioinformatic analysis and design of cyclic peptides as MMP9 inhibitors based on molecular docking. Oncol Rep. 2018;40(5):2515-2524. doi:10.3892/or.2018.6682
20. Аксененко Мария Борисовна, Рукша Татьяна Геннадьевна Оценка взаимосвязи ингибирования матриксной металлопротеиназы-9 и содержания коллагеновых волокон в различных органах // Сиб. мед. журн. (Иркутск). 2013. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/otsenka-vzaimosvyazi-ingibirovaniya-matriksnoy-metalloproteinazy-9-i-soderzhaniya-kollagenovyh-volokon-v-razlichnyh-organah (дата обращения: 25.12.2022).
Вопрос-ответ:
Какие исследования свидетельствуют об взаимосвязи между ремоделированием ECM и способностью тканей к обновлению?
В целом, эти исследования указывают на взаимосвязь между ремоделированием экстрацеллюлярного матрикса (ECM) и поддержанием способности тканей к обновлению.
Какие протеазы участвуют в гомеостазе ECM как потенциальные новые мишени в антивозрастной терапии?
В качестве потенциальных новых мишеней в антивозрастной терапии выделяются протеазы ADAMs и MMPs, которые участвуют в гомеостазе ECM.
Какие нарушения функции ADAMs и MMPs установлены во время прогрессирования возрастных нейродегенеративных заболеваний?
Во время прогрессирования возрастных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, установлены нарушения функции ADAMs и MMPs.
Какую роль играет MT5 MMP в контексте статьи?
MT5 MMP недавно появилась как потенциальная мишень в антивозрастной терапии в связи с ее важной ролью в ремоделировании экстрацеллюлярного матрикса.
В какой связи находятся ремоделирование ECM и способность тканей к обновлению?
Ремоделирование экстрацеллюлярного матрикса и способность тканей к обновлению находятся в тесной взаимосвязи, как указывают некоторые исследования.
Как связаны MMP 1 и MMP 9 со старением?
MMP 1 и MMP 9 играют роль в ремоделировании матрикса внеклеточного пространства (ECM) и поддержании способности тканей к обновлению. Исследования показывают, что эти протеазы связаны с возрастными изменениями и могут быть потенциальными целями для антивозрастной терапии.
В какой области исследуется роль MMP 1 и MMP 9?
MMP 1 и MMP 9 исследуются в контексте возрастных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Нарушение их функции связано с прогрессированием этих заболеваний.
Какие протеазы участвуют в гомеостазе ECM?
ADAMs и MMPs участвуют в гомеостазе ECM, они играют важную роль в поддержании баланса и функции внеклеточной матрицы.
Почему ADAMs и MMPs являются потенциальными мишенями в антивозрастной терапии?
ADAMs и MMPs связаны с ремоделированием ECM и поддержанием способности тканей к обновлению. Использование препаратов, направленных на эти протеазы, может помочь замедлить процесс старения и предотвратить развитие возрастных изменений.
Что такое MT5 MMP?
MT5 MMP - это новая форма металлопротеиназы, которая недавно была идентифицирована. Ее роль в старении и связь с другими биологическими процессами в настоящее время находятся на ранней стадии исследований.
Какие последствия может иметь нарушение функции ADAMs и MMPs?
С нарушением функции ADAMs и MMPs связаны возрастные нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера.
Какие протеазы участвуют в гомеостазе матрикса внеклеточного вещества?
В гомеостазе матрикса внеклеточного вещества участвуют протеазы ADAMs и MMPs.