ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ И СЕЛЕКЦИИ

Другими словами, каждая из двух созданных новых молекул содержит одну из двух родительских цепей и одну новую нить. [2]В начале 1960–х годов Крик, американский биохимик Маршалл Ниренберг (1927-), американский физик русского происхождения Джордж Гамов (1904-1968) и другие исследователи провели эксперименты, которые выявили прямую взаимосвязь между последовательностями нуклеотидов ДНК и последовательностью аминокислотных строительных блоков белков. Они определили, что 4 буквы-нуклеотида (A, T, C и G) могут быть объединены в 64 различных триплета. Триплеты - это код для инструкций, которые определяют аминокислотную структуру белков. Рибосомы - это клеточные органеллы (связанные с мембраной клеточные компартменты), которые интерпретируют последовательность генетического кода из трех букв за раз и связывают вместе аминокислотные строительные блоки белков, определенные триплетами, для построения определенного белка. 64 триплета нуклеотидов, которые могут быть закодированы в ДНК — которые копируются во время клеточного деления, редко мутируют и считываются клеткой для прямого синтеза белка — составляют универсальный генетический код для всех клеток и вирусов. Истоки генной инженерии Конец 1960-х и начало 1970-х годов ознаменовались исследованиями, которые заложили основу для современных технологий генной инженерии. В 1966 году было обнаружено, что ДНК присутствует не только в хромосомах, но и в митохондриях. Первый отдельный ген был выделен в 1969 году, а в следующем году был создан первый искусственный ген. В 1978 году бактерии были сконструированы для выработки инсулина, гормона поджелудочной железы, который регулирует углеводный обмен, контролируя уровень глюкозы в крови. Всего четыре года спустя фармацевтическая компания Eli Lilly выпустила на рынок первый генно-инженерный препарат: разновидность человеческого инсулина, выращенного в генетически модифицированных бактериях.[8]Изобретение в 1985 году полимеразной цепной реакции (ПЦР), которая амплифицирует (или производит множество копий) ДНК, позволило генетикам, медицинским исследователям и судебно-медицинским экспертам анализировать ДНК из самых маленьких образцов и манипулировать с ней. ПЦР позволяла проводить биохимический анализ даже небольшого количества ДНК. Пять лет спустя, в 1990 году, была проведена первая генная терапия. Генная терапия вводит или изменяет генетический материал, чтобы компенсировать генетическую ошибку, вызывающую заболевание. Пациенткой была четырехлетняя девочка с наследственным иммунодефицитным расстройством, дефицитом адениндезаминазы. При отсутствии лечения дефицит приводит к летальному исходу. Лечение генной терапией, проводимое наряду с обычной медикаментозной терапией, было признано эффективным. Смерть в 1999 году другого пациента, проходившего генную терапию, в результате иммунной реакции на лечение умерила энтузиазм в отношении генной терапии и побудила медицинских исследователей пересмотреть ее безопасность и эффективность. Клонирование (производство генетически идентичных организмов) впервые было проведено с морковью. Для получения нового растения была использована клетка из корня моркови. К началу 1950-х годов ученые клонировали головастиков, а в 1970-х годах предпринимались попытки клонировать мышей, коров и овец. Эти клоны были созданы с использованием эмбрионов, и многие из них не дали здорового потомства, потомства с нормальной продолжительностью жизни или потомства со способностью к размножению. В 1993 году исследователи из Университета Джорджа Вашингтона в Вашингтоне, округ Колумбия, клонировали почти пятьдесят человеческих эмбрионов, но их эксперимент был прекращен всего через шесть дней. В 1996 году британский эмбриолог Ян Уилмут (1944–) и его коллеги из Института Рослина в Шотландии успешно клонировали первое взрослое млекопитающее, способное к размножению. Клонированная овца Долли, названная в честь кантри-певицы Долли Партон, привлекла внимание общественности к практическим и этическим аспектам клонирования. [3]Термин "генетика" относится к изучению одного гена за раз, а геномика - это изучение всей генетической информации, содержащейся в клетке. Проект "Геном человека" (HGP) поставил одной из своих целей определение полной последовательности нуклеотидов из более чем 3 миллиардов оснований ДНК, содержащихся в ядре клетки человека. Первоначальные дискуссии о целесообразности и ценности проведения HGP начались в 1986 году. В следующем году первый автоматический секвенатор ДНК был выпущен серийно. Автоматизированное секвенирование, которое позволило исследователям расшифровывать миллионы, а не тысячи букв генетического кода в день, стало ключевым технологическим достижением HGP, которое началось в 1987 году под эгидой США. Министерство энергетики (DOE). В 1988 году HGP был переведен в NIH, и Уотсон был нанят для руководства проектом. В следующем году NIH открыл Национальный центр исследований генома человека, и был создан комитет, состоящий из специалистов NIH и Министерства здравоохранения, для рассмотрения этических, социальных и юридических вопросов, которые могут возникнуть в связи с проектом. В 1990 году проект начался всерьез, с работы над предварительными генетическими картами генома человека и четырех других организмов, которые, как полагают, имеют много общих генов с людьми. В начале 1990-х годов было разработано несколько новых технологий, которые еще больше ускорили прогресс в анализе, секвенировании и картировании участков генома. [1]В 1995 году исследователи из Института геномных исследований опубликовали первую полную последовательность генома любого организма: бактерии Haemophilus influenzae, содержащую почти 2 миллиона генетических букв и 1000 узнаваемых генов. В 1997 году был секвенирован геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae, состоящий примерно из 6000 генов, а позже в том же году был секвенирован геном бактерии Escherichia coli, также известной как E. coli, который содержит около 4600 генов. В 1998 году был секвенирован геном первого многоклеточного животного, червя-нематоды Caenorhabditis elegans, содержащий приблизительно 18 000 генов. В следующем году HGP опубликовала первую полную последовательность хромосомы человека. В 2000 году геном плодовой мухи Drosophila melanogaster, которую Морган и его коллеги использовали для изучения генетики почти столетием ранее, был секвенирован частной фирмой Celera Genomics. Последовательность плодовой мушки содержит около 13 000 генов, причем многие последовательности соответствуют уже идентифицированным генам человека, которые связаны с наследственными нарушениями. [4]В опубликованной в 2001 году книге "Геном человека" было подсчитано, что у человека от 30 000 до 35 000 генов. Проект HGP был завершен в 2003 году, в том же году, когда лаборатория Колд-Спринг-Харбор проводила образовательные мероприятия в ознаменование пятидесятой годовщины открытия двойной спиральной структуры ДНК. В октябре 2004 года оценки количества генов человека были пересмотрены в сторону понижения до 20 000-25 000. В течение 2005 и 2006 годов было завершено секвенирование более 10 хромосом человека, включая X-хромосому человека, которая является одной из двух половых хромосом; другой является Y-хромосома. ЗаключениеИстория генетики и селекции простирается на протяжении многих веков и играет важную роль в развитии науки и сельского хозяйства. Генетика изучает наследственность и изменчивость организмов, а селекция – процесс отбора и разведения особей с желательными генетическими свойствами. Обе эти области науки имеют огромное значение для понимания и улучшения мира, в котором мы живем.История генетики начинается с древних времен, когда люди заметили, что определенные черты передаются от родителей к потомкам. Однако, научное изучение генетики началось только в XIX веке благодаря работам Григория Менделя, который провел эксперименты с горохом и вывел законы наследования. Эти законы, известные как законы Менделя, являются основой современной генетики.С развитием технологий и методов исследования, генетика стала все более сложной и углубленной наукой. Были открыты структура ДНК, гены, хромосомы и многое другое. Генетика позволяет узнать о наследственности различных заболеваний и помогает в разработке методов лечения и профилактики. Она также играет важную роль в сельском хозяйстве, позволяя создавать новые сорта растений и породы животных с лучшими характеристиками.Селекция, с другой стороны, является процессом отбора и разведения особей с желательными генетическими свойствами. Она была известна еще в древние времена, когда люди начали приручать и разводить животных и выращивать растения. Однако, научная селекция началась только в XIX веке с работами Чарльза Дарвина и его теорией естественного отбора.Селекция играет важную роль в сельском хозяйстве, позволяя улучшать качество и урожайность растений, а также повышать продуктивность животных. Она также применяется в медицине для создания новых лекарственных препаратов и лечения генетических заболеваний. Селекция также используется в животноводстве для создания пород с желательными качествами, такими как высокая молочность или мясная продуктивность.Значение генетики и селекции не может быть переоценено. Они позволяют нам понять, как работает наш организм и какие факторы влияют на наше здоровье. Генетика помогает нам предсказывать и предотвращать различные генетические заболевания, а селекция позволяет нам улучшать качество продукции и повышать уровень жизни.Однако, генетика и селекция также вызывают некоторые этические вопросы. Например, вопросы о генетической модификации и клонировании вызывают споры и дебаты. Некоторые люди считают, что мы не должны вмешиваться в природный процесс и изменять генетический код организмов. Однако, другие считают, что генетическая модификация может принести много пользы, например, в разработке новых лекарств или создании устойчивых к заболеваниям растений.В заключение, генетика и селекция играют важную роль в развитии науки и сельского хозяйства. Они позволяют нам понять наследственность и изменчивость организмов, а также улучшить качество продукции и повысить уровень жизни. Однако, вопросы этики и последствия генетической модификации вызывают споры и требуют дальнейшего изучения. В любом случае, генетика и селекция остаются важными областями науки, которые продолжат развиваться и принести новые открытия и достижения в будущем.Список использованной литературыАронов Г.Е., Грандо А.А., Мирский М.Б., Сорокина Т.С., Шилинис Ю.А., Жуковский Л.И., Коган В.Я. Выдающиеся имена в мировой медицине /Под ред. проф. А.А.Грандо. — Киев: РИА «Триумф», 2002. - 495 с.Балалыкин Д.А., История медицины. Книга третья [Электронный ресурс]: учеб. пособие в трех книгах. Книга третья. Хрестоматия / под ред. Д.А. Балалыкина - М. : ГЭОТАРМедиа, 2017. - 416 с.Бергер Е.Е., Туторская М.С. Хрестоматия по истории медицины. Учебное пособие / Под ред. Проф. Д.А. Балалыкина./- М.: Литерра, 2012.- 624 с.Генетика: учеб. пособие / А.А. Сазанов – СПб.: ЛГУ им. А.С. Пушкина, 2011. – 264 с.Зеленский Григорий Леонидович, Зеленская Ольга Всеволодовна Десять лет, которые изменили биологический мир (к вопросу истории генетики) // Научный журнал КубГАУ. 2010. №63. Лисицын, Ю. П. История медицины : учебник / Ю. П. Лисицын. — 2-е изд., перераб. и доп. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 400 с.Мирский М.Б., История медицины и хирургии [Электронный ресурс] / Мирский М.Б. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 528 с. –Основы современной генетики : учебное пособие для учащихся высших учебных заведений / Б. Р. Мандель. — М. ; Берлин : Директ-Медиа, 2016. — 334 с.Сорокина Т.С. История медицины: учебник для студ. высш. мед. учеб. завед. – 8 изд. – М.: Изд. центр «Академия», 2008. - 560с.Сточик А.М., Затравкин С.Н. Формирование естественнонаучных основ медицины в процессе научных революций 17-19 веков. Учебное пособие - М.: Шико, 2011.- 141 с.